진단
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임신 중 태아의 에드워드 증후군 진단 방법과 절차희귀질환 아동의 성장과 발달 2025. 4. 10. 18:30
에드워드 증후군은 임신 중 진단이 가능한 유전적 질환 중 하나로, 조기 발견은 부모의 의학적 선택에 중요한 영향을 미친다. 대부분의 임산부는 단순한 산전검사를 통해 안심하려 하지만, 특정 염색체 이상에 대한 이해와 체계적인 진단 절차에 대한 정보가 부족한 경우가 많다. 이 글에서는 태아의 에드워드 증후군을 임신 중 어떻게 진단할 수 있는지에 대해, 단계별 절차와 검사의 정확도, 시기별 고려사항까지 전문가의 시각으로 상세히 설명한다. 불필요한 공포 대신 정확한 정보를 통해 의학적 판단을 도울 수 있도록 구성했다. 에드워드 증후군 진단이 중요한 이유에드워드 증후군(Trisomy 18)은 18번 염색체가 3개 존재하는 염색체 이상 질환으로, 생존률이 극히 낮고 다발성 기형을 동반한다. 대부분의 경우 출생 전 ..